多靶点药物发现：识别与多个靶标相互作用的多肽分子。

结合亲和力与动力学分析：测定结合速率常数（ka）和解离速率常数（kd），以计算平衡解离常数（KD）。

靶标特异性评估：识别脱靶相互作用，以提升治疗的精准性。

浓度依赖性响应分析：绘制精准的剂量-反应曲线，用于先导化合物优化。

实时相互作用监测：无需标记物或辅助试剂，即可获取动力学与热力学数据。

构效关系(SAR)研究：优化多肽稳定性与药效特性。

酶周转与底物特异性分析：全面解析结合亲和力及催化速率动力学

荧光与FRET检测体系：高灵敏度实时示踪（酶/受体）与底物的结合和切割。

竞争性/非竞争性/混合抑制实验：精准区分药物作用机制。

Biacore SPR结合分析：无标记实时相互作用监测。

细胞毒性和存活率测定：采用MTT、LDH及ATP检测法评估细胞健康状况与化合物毒性。

报告基因检测：通路激活和基因表达变化分析。 

流式细胞术和高内涵成像：用于细胞表型分析与生物标志物检测。

细胞渗透性及内化研究：评估化合物的摄取能力及其在细胞内的定位情况。

受体-配体结合实验：测定药物分子与靶标受体的结合特性。