多肽是由氨基酸通过肽键连接而形成的分子，通常由2至50个氨基酸组成。多肽在结构上相比蛋白质较小，因此也被称为小蛋白质。在生物系统中，多肽作为激素、神经递质、抗菌剂、信号分子及酶调节剂等发挥关键作用。
新型多肽的发现与开发需依赖高效的筛选策略，多肽库是新型多肽发现的重要源泉。多肽库是通过系统化设计多肽序列与多肽结构而形成的多样性集合。多肽库在研究蛋白-蛋白相互作用、酶底物特异性、药物研发和表位定位方面起着重要作用，科研人员可通过多肽库高效筛选出具有目标生物活性的多肽分子，加速疾病的治疗与应用转化。
多肽库构建方法分类：
化学合成多肽库
化学合成多肽库一般采用固相或液相多肽合成技术构建，可以精确控制多肽序列。支持随机设计或靶向结构序列定制，目前已成为精准筛选与活性优化的重要利器。
生物合成肽库
生物合成肽库采用噬菌体展示或核糖体展示技术，使肽段表达于噬菌体表面或与编码mRNA偶联。生物合成库的库容可达十亿至万亿级，是具有高效筛选性能的超级混合物多肽库。
现有多肽库的局限性：
结构多样性局限
现有多肽库仅含1-2种多肽结构，减少了潜在活性分子发现的范围。
序列多样性简单
受限的序列范围限制了发现新型生物活性肽的能力。
超级混合物库
基于超级混合物的多肽库包含上亿种肽，形成高度复杂的混合体系，导致难以高效筛选出高质量的活性肽。
基于现有多肽库的局限性，肽盛生物采用自主研发的3D-结构多肽库构建技术，创建了全球首个3D-结构多肽实体库：
序列多样性：多肽序列达到万亿级，可增加筛选出更多的生物活性分子的可能。
结构多样性：包含五种主要肽结构，丰富了多肽结构的多样性。
非超级混合物库：确保筛选成功率高且更快发现活性肽。
对热门靶点和筛选模型具有高度适配性，使其适用于多种研究与治疗应用。
肽盛生物3D-结构多肽实体库的建立，可加速多肽生物活性分子的发现和多肽创新药的研发，从而推动多肽创新药的研发进程。
序列多样性
大数据驱动下的多肽序列设计原则
融汇非天然氨基酸，解锁多肽分子进阶性能。
肽盛生物多肽库以序列多样性为核心，助力高亲和力肽和活性候选多肽的发掘，驱动新药创研、生物标记物发掘及靶向治疗。
结构多样性
生物活性肽具有序列和结构的多样性，其序列组成及三维空间构象协同调控生物的活性。如活性肽-谷胱甘肽是线性肽；生长抑素衍生肽-奥曲肽为二硫环肽；镇痛药物—齐考诺肽为三环肽等。这些多肽结构的变化是其保持生物活性的核心决定性因素。
多肽的结构变化可显著影响其理化性质——包括溶解性、膜渗透性、亲脂性等；从而进一步影响多肽与靶点的结合能力、功能活性及选择性。
现有的多肽库大多只含有一种多肽结构—如线性肽、或单环肽、或双环肽结构，对于生物活性肽的发现有一定的意义。但其有限的结构多样性进一步限制了新的生物活性分子的发现。
肽盛生物3D结构多肽库涵盖多元结构：包括线性、单环、双环、三环及四环结构，并独创性将10余种非天然结构氨基酸设计融合入多肽库中。该创新可提升多肽活性分子的的发现概率，以及多肽与靶点结合的亲和、特异性、血浆稳定性以及生物利用度，使之成为药物研发的理想工具库。
线性肽
亮丙瑞林
特立帕肽
索马鲁肽
环肽
奥曲肽
缩宫素
混合结构肽
血管加压素
达托霉素
胰岛素
双环肽
内皮素
万古霉素
三环肽
齐考诺肽
μ-芋螺毒素
多肽类，尤其是形成独特3D结构的天然多肽，对其生物活性至关重要。
分子大小多样性
多肽库中的分子大小多样性至关重要，包括：
增加潜在靶点的覆盖：
不同大小的多肽分子与生物靶点的相互作用方式各不相同。短肽可能进入窄的结合域口袋中发挥作用；而长肽则可能与更大和更复杂的表面结构域结合。多肽库的分子大小多样性可进一步提升潜在靶点的覆盖。
降低免疫原性风险：
多肽的大小在免疫原性中起关键作用，在药物开发中免疫原性需尽可能降低。长的多肽, 尤其是超过12-15个氨基酸的肽链, 可能会引发免疫反应。因此，控制多肽分子的大小对降低免疫原性风险至关重要。
功能多样性最大化：
多肽分子的大小影响其结构与功能的多样性。短肽分子结构简单，可模拟小分子结构单元；长肽分子可形成复杂二级与三级结构，从而具备生物活性多样性。因此，多肽库的多肽分子大小多样性有助于实现更丰富的功能体现。
提高筛选效率：
多肽库中包含不同长度的多肽分子，可显著提升靶向性活性肽的捕获概率（以高结合亲和力、高特异性及高稳定性等关键参数为主），从而加快筛选过程，并提高成功率。
降低开发风险：
多肽的大小多样性赋能研究者甄选药效高-稳定性好-具有可生产性的候选分子，显著降低全周期开发失败率。
短肽具有生产成本和免疫原性低的双重优势，是新药研发的理想选择。肽盛多肽库涵盖2-20个氨基酸长度的多肽，可为筛选提供丰富多样的选择。
2 aa: 202 = 400
3 aa: 203 = 8,000
4 aa: 204 = 160,000
5 aa: 205 = 3,200,000
6 aa: 206 = 64,000,000
肽盛生物多肽库：
二肽全库
三肽全库
四肽全库
五肽全库
六肽全库
7-20个氨基酸长度的定制肽段，通过运用数学原理进行设计，确保最大程度的序列多样性。
非超级混合物库
组合化学库和噬箘体展示库虽以万亿级库容及高效筛选著称（单轮次可筛万亿肽分子），但是在实际应用中存在诸多局限。
数十亿至万亿级超级混合肽库
技术缺陷：
每种多肽的浓度极低，显著弱化了最优候选分子的识别概率；
不可规避的分子相互作用：诱发假阳性与假阴性结果，影响筛选准确性；
多肽库结构多样性的局限，制约了新型生物活性肽的发现；
复杂的多肽混合物阻碍了高效准确的筛选，不适用于表型筛选或细胞水平筛选等方法。
肽盛生物的非超级混合多肽库包含20万个独立子库，每个子库由1至数千种不同多肽组成，可降低假阳性率与假阴性率，显著提升筛选成功率，加速活性多肽高效创制。肽盛多肽库同样适用于表型筛选、细胞实验等各类筛选模型。
荧光素标记肽
细胞穿膜肽（如细胞穿膜肽、靶向型细胞穿膜肽及透皮肽）在生理条件下大部分带正电荷，序列中普遍富含精氨酸与赖氨酸等碱性氨基酸，可通过静电相互作用与细胞膜表面负电性磷酸基团结合，—此为跨膜递送的关键先决条件。
此外，酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸等氨基酸对膜穿透具有显著促进作用，疏水性氨基酸如亮氨酸和异亮氨酸。相反，酸性氨基酸由于带负电荷，会与膜上的磷酸基团相互排斥，因此不利于跨膜。
基于上述原理以及肽盛生物在多肽库设计方面的专业优势，肽盛多肽库中部分精选多肽分子经过荧光标记，可实现对细胞穿膜肽、靶向性细胞穿膜肽以及经皮递送肽的高效筛选。
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